人卵巢癌細胞系CAOV3由上海試劑銷售提供，供應(yīng)CAOV3報價、技術(shù)咨詢以及服務(wù)服務(wù)，高品質(zhì)，無污染，質(zhì)量穩(wěn)定，狀態(tài)良好，高存活率，傳代次數(shù)少，*，*中。

產(chǎn)品名稱：CAOV3細胞

分類：人卵巢癌細胞系

生長特性：貼壁生長

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

特征特性：該細胞1976年建系，源自一位54歲白人女性的卵巢腺癌組織。

培養(yǎng)條件：DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS

運輸方式：凍存或活細胞

細胞數(shù)量：>5×100000cells/瓶

細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

細胞凍存：液氮凍存（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS

細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療詳細介紹

人卵巢癌細胞系 生物試劑銷售中心細胞庫zui齊全

人卵巢癌細胞系A(chǔ)2780

人卵巢顆粒細胞系COV434

人卵巢癌細胞系Hey

人卵巢顆粒細胞系KGN

人卵巢癌細胞系SKOV3

人卵巢癌細胞系OVCA433

人卵巢癌細胞系3AO

人卵巢癌細胞系HO-8910

人卵巢癌細胞系OVCAR3

人卵巢癌細胞系CAOV3

人卵巢癌細胞系A(chǔ)2780/DDP

人卵巢癌細胞系SKOV-3/DDP

人卵巢畸胎瘤細胞系PA-1

人卵巢癌細胞系A(chǔ)nglne

人卵巢癌細胞系CoC1

人卵巢透明細胞癌細胞系ES-2

人卵巢癌細胞CoC1順鉑耐藥亞株CoC1/DDP

遵循慢凍快溶的原則：1）融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。2）凍存：階梯溫度凍存：分別經(jīng)過4度，-20度，-80度和液氮的依次過程進行凍存，可以zui大限度的保存細胞活力。

一. 實驗前準備：

1.將水浴鍋預(yù)熱至37℃

2.用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。

3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等等。

二．取出凍存管：

1.根據(jù)細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。

2.從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。

三．迅速解凍：

1.迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。

2.約1-2min后凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。

四.平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min 

五.制備細胞懸液：

1.吸棄上清液。

2.向離心管內(nèi)加入10ml培養(yǎng)液，吹打制成細胞懸液。

六.細胞計數(shù)：細胞濃度以5×105/ml為宜。

七.培養(yǎng)細胞：

將復(fù)合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時（或者24-48小時）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。

初學者易犯錯誤：

1水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。

2.水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導致傳熱不佳，使融化時間延長。

3.離心前忘記平衡，導致離心機損壞和細胞丟失。

4.一次復(fù)蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導致細胞交叉污染。