腦惡性膠質(zhì)瘤細胞
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- 公司名稱 上海信裕生物科技有限公司
- 品牌
- 型號
- 產(chǎn)地 中國/美國
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2017/5/28 5:46:20
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腦惡性膠質(zhì)瘤細胞培養(yǎng)基本概念:
細胞培養(yǎng)是指從體內(nèi)組織取出細胞摹擬體內(nèi)出現(xiàn)環(huán)境,在無菌、適當溫度及酸堿度和一定營養(yǎng)條件下,使期生長繁殖,并維持其結構和功能的一種培養(yǎng)技術。細胞培養(yǎng)的培養(yǎng)物為單個細胞或細胞群。
在醫(yī)學遺傳學研究中應用zui廣泛的是外周血淋巴細胞、皮膚或纖維細胞和各種能在體外*生長的細胞系。外周血淋巴細胞培養(yǎng)具有時間短、技術簡便、可重復取材等優(yōu)點,它在臨床染色體分析中使用zui廣泛。體外培養(yǎng)細胞株可在培養(yǎng)過程中發(fā)生自發(fā)的或在外界作用下的轉(zhuǎn)化,成為*細胞系,也可直接建成*細胞系,*細胞系能在體外無取制的傳代和生長。*細胞系通常具有非整倍體細胞和各個細胞的核型不*相同特征。但細胞克隆的細胞系其這一特征可以不明顯。
腦惡性膠質(zhì)瘤細胞傳代方法:注意:操作過程應嚴格無菌
1.懸浮細胞:勿需消化離心,可直接由孵箱內(nèi)取出---直立靜置1-3分鐘---吸取上層培養(yǎng)基1/3-2/3 --- 加入新配制的培養(yǎng)基(含雙抗和10%小牛血清)--- 傳代即可。
2.半貼壁細胞:勿需消化離心,先傾出瓶內(nèi)培養(yǎng)基---加入少量新配制的培養(yǎng)基(不含小牛血清)輕輕吹打均勻--- 加入新配制的培養(yǎng)基(應將吹打前加入的培養(yǎng)基體積考慮在內(nèi),使小牛血清濃度為10%,含雙抗)--- 傳代即可。
3.貼壁細胞:先消化離心---棄上清---加入少量新配制的培養(yǎng)基(不含小牛血清)輕輕吹打均勻--- 加入新配制的培養(yǎng)基(應將吹打前加入的培養(yǎng)基體積考慮在內(nèi),使小牛血清濃度為10%,含雙抗)--- 傳代即可。
消毒:
細胞培養(yǎng)的zui大危險是發(fā)生培養(yǎng)物的細菌,真菌和病毒等微生物的污染,污染主要是由于操作者的疏忽而引起,常見的原因有操作間或周圍空間的不潔,培養(yǎng)器皿和培養(yǎng)液消毒不合格或不*,由于有關培養(yǎng)的每個環(huán)節(jié)的失誤均能導致培養(yǎng)失敗,故細胞培養(yǎng)的每個環(huán)節(jié)都應嚴格遵守操作常規(guī),防止發(fā)生污染。
消毒方法分為三類: (A) 物理滅菌法(紫外線、濕熱、過渣等)。 (B) 化學滅菌法(各種化學消毒劑)。 (C) 抗生素。
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