緞帶型Langmuir/LB膜分析儀

1. 產(chǎn)品簡介

    KSV NIMA為瑞典百歐林科技有限公司旗下的子品牌之一，主要經(jīng)營方向為單分子層薄膜的構(gòu)建與表征工具。緞帶型Langmuir/LB（Langmuir-Blodgett）膜分析儀為KSV NIMA自主研發(fā)的一款單分子層膜的制備和表征設備。

    與常規(guī)型的L/LB膜分析儀相比，KSV NIMA L/LB緞帶型膜分析儀可以提供更高的表面壓力。使用緞帶取代滑障，可以制備更規(guī)整的單分子層膜，同時更高的堆積密度，可以提供許多新的應用前景。

    緞帶型Langmuir/LB膜分析儀主要有兩款：緞帶型Langmuir膜分析儀和緞帶型LB膜分析儀。通過簡單的更換槽體，任何KSV NIMA Langmuir或LB膜分析儀均可更換為緞帶型膜分析儀，同理也可將緞帶型膜分析儀更換為常規(guī)型。

2. 工作原理

    位于氣-液或液-液界面處不可溶的功能性分子、納米顆粒、納米線或微粒所形成的單分子層可定義為Langmuir膜。這些分子能夠在界面處自由移動，具有較強的流動性，易于控制其堆積密度，研究單分子層的行為。將材料沉積在淺池（稱頂槽）中的水亞相上，可以得到Langmuir膜。在滑障的作用下，單分子層可以被壓縮。表面壓力即堆積密度可以通過Langmuir膜分析儀的壓力傳感器進行控制。

    在進行典型的等溫壓縮測試時，單分子層先從二維的氣相(G)轉(zhuǎn)變到液相(L)zui后形成有序的固相(S)。在氣相中，分子間的相互作用力比較弱；當表面積減小，分子間的堆積更為緊密，并開始發(fā)生相互作用；在固相時，分子的堆積是有序的，導致表面壓迅速增大。當表面壓達到zui大值即塌縮點后，單分子層的堆積不再可控。

圖1 單分子層膜狀態(tài)受表面壓力增加的影響

    緞帶型Langmuir/LB膜分析儀幾乎與常規(guī)型的膜分析儀的工作原理*，*的區(qū)別是緞帶型Langmuir/LB膜分析儀的壓縮機理為緞帶，而常規(guī)型的為滑障。緞帶插入亞相中，將單分子層封閉起來，提供*的膜限制空間。KSV NIMA緞帶型膜分析儀的機理如下：

圖2 緞帶型Langmuir/LB膜分析儀工作原理：1. 壓縮； 2. 擴張

3. 技術(shù)參數(shù)

3.1 緞帶式Langmuir膜分析儀（KN 1007）

1. 槽體材質(zhì)：固體燒結(jié)，無孔PTFE材質(zhì)，快速限位孔固定，可拆卸清洗或更換為多種其他功能性槽體，含雙側(cè)導流槽，內(nèi)置水浴系統(tǒng)接口
2. 框體特性：33 mm槽體高度調(diào)節(jié)，天平可XYZ三維定位調(diào)節(jié)，含安全限位開關(guān)，含攪拌、pH測量、樣品注射輔助系統(tǒng)等接口
3. 系統(tǒng)設計：模塊化設計，可獨立進行表面壓測量和鍍膜實驗，可原位進行表面紅外、表面電勢、布魯斯特角圖像、界面剪切等測試
4. 槽體表面積（擴展）： 148.4 cm²
5. 槽體表面積（壓縮）： 40.5 cm²
6. 槽體內(nèi)部尺寸：358 x 90 x 10 mm（長 x 寬 x高）
7. 滑障速度: 0.1-270 mm/min
8. 滑障速度精度: 0.1  mm/min
9. 測量范圍：0-150 mN/m
10. 天平zui大負荷: 1 g
11. 天平定位調(diào)節(jié)： 360° x 110mm x 45 mm（XYZ）
12. 傳感精度: 4 μN/m
13. 表面壓測試元件： 標準Wilhelmy白金板，W19.62 x H 10mm，符合EN 14370:2004標準。其他選項：Wilhelmy白金板（W10 x H10 mm）、液/液Wilhelmy鉑金板（W19.62 x H7 mm）、Wilhelmy紙板、白金棒
14. Langmuir測試槽亞相容積：322 ml
15. 電源： 100...240 VAC
16. 頻率： 50...60 Hz

3.2 緞帶式LB膜分析儀（KN 2005）

1. 槽體材質(zhì)：固體燒結(jié)，無孔PTFE材質(zhì)，快速限位孔固定，可拆卸清洗或更換為多種其他功能性槽體，含雙側(cè)導流槽，內(nèi)置水浴系統(tǒng)接口
2. 框體特性：33 mm槽體高度調(diào)節(jié)，天平可XYZ三維定位調(diào)節(jié)，含安全限位開關(guān)，含攪拌、pH測量、樣品注射輔助系統(tǒng)等接口
3. 系統(tǒng)設計：模塊化設計，可獨立進行表面壓測量和鍍膜實驗，可原位進行表面紅外、表面電勢、布魯斯特角圖像、界面剪切等測試
4. 總槽體表面積： 322 cm²
5. zui大擴展槽體表面積： 148.4 cm²
6. zui小壓縮槽體表面積： 40.5 cm²
7. 滑障速度: 0.1-270 mm/min
8. 滑障速度精度: 0.1  mm/min
9. 測量范圍：0-150 mN/m
10. 天平zui大負荷: 1 g
11. 天平定位調(diào)節(jié)： 360° x 110mm x 45 mm（XYZ）
12. 傳感精度: 4 μN/m
13. 表面壓測試元件： 標準Wilhelmy白金板，W19.62 x H 10mm，符合EN 14370:2004標準。其他選項：Wilhelmy白金板（W10 x H10 mm）、液/液Wilhelmy鉑金板（W19.62 x H7 mm）、Wilhelmy紙板、白金棒
14. 總亞相容積：387 ml
15. 測試槽（過吊帶中線）亞相容積：226 ml
16. 鍍膜井尺寸：20 x56 x 65 mm（長 x 寬 x高）
17. zui大基材尺寸：3 x 52 x63 mm或2英寸
18. zui大鍍膜沖程： 80 mm
19. 鍍膜速度：0.1 – 108 mm/min
20. 電源： 100...240 VAC
21. 頻率： 50...60 Hz

4. 產(chǎn)品優(yōu)勢及亮點

4.1 產(chǎn)品優(yōu)勢

1. 專為極度精確測試設計的超敏感表面張力傳感器。鉑金屬板，鉑金屬棒及紙板都可用作探針以滿足不同的需求。
2. 開放性的設計便于槽體在框架上的放置及不同槽體的快速更換，同時便于清洗槽體表面。
3. 當需要清潔或更換新槽體時，槽體在框架上的拆卸/放置極其方便。
4. Langmuir-Blodgett/Langmuir槽體是由便于清潔、可靠耐久的整塊純聚四氟乙烯構(gòu)成，其*的設計能夠防止槽體和鍍膜井發(fā)生泄漏，同時避免了使用膠水及其他封裝材料造成的潛在污染。
5. 對稱緞帶壓縮為標準的均勻壓縮方法。
6. 居中的鍍膜井有利于單分子層LB沉積的均一性。
7. 通過外部循環(huán)水浴對鋁制底板進行加熱/冷卻，以控制亞相的溫度（水浴為分開銷售）。
8. 通過調(diào)整框架撐腳，可快速而準確地校準槽體水平。當需要放置顯微鏡時，框架撐腳也可很容易地從槽體上拆除。

4.2 產(chǎn)品亮點

4.2.1 聯(lián)用或相關(guān)分析技術(shù)

本產(chǎn)品可與界面紅外反射吸收光譜儀(PM-IRRAS)，布魯斯特角顯微鏡(BAM)，界面剪切流變儀（ISR），熒光顯微鏡，X射線等光學表征技術(shù)聯(lián)用或?qū)悠愤M行后續(xù)分析。具體如：

1. 紅外反射吸收光譜(KSV NIMA PM-IRRAS)
2. 石英晶體微天平(Q-Sense QCM-D)
3. 表面等離子共振儀
4. 電導率測量儀
5. 紫外可見吸收光譜儀
6. 原子力顯微鏡
7. X射線反射器
8. 透射電子顯微鏡
9. 橢圓偏振儀
10. X射線光電子能譜儀等

4.2.2 本公司可提供聯(lián)用儀器簡介

1. 界面紅外反射吸收光譜儀（PM-IRRAS）

帶極化模塊的界面紅外反射吸收光譜儀主要用來決定分子的取向和化學組成。

  2.  布魯斯特角顯微鏡（BAM）

可進行薄膜的均一性、相行為和形貌的單分子層成像和光學觀測。

  3.  表面電位測量儀（SPOT）

使用無損振蕩板式電容技術(shù)來監(jiān)測薄膜的電位變化，從而對單分子層的電學性質(zhì)進行表征。提供堆積密度和取向等信息，可對任何Langmuir等溫測試進行補充。

   4.  界面剪切流變儀（ISR）

這種*的剪切流變儀可以測量界面處的粘彈性。適用于氣-液或油-水的研究，在控制表面壓的同時，可對粘彈性進行分析。

5. 產(chǎn)品應用

5.1 應用范圍

• 生物膜及生物分子間的相互作用

• 細胞膜模型（如：蛋白質(zhì)與離子的相互作用）
• 構(gòu)象變化及反應
• 藥物傳輸及行為

• 有機及無機涂料

• 具有光學、電學及結(jié)構(gòu)特性的功能性材料
• 新型涂料:納米管、納米線、石墨烯等

• 表面反應

• 聚合反應
• 免疫反應、酶-底物反應
• 生物傳感器、表面固定催化劑
• 表面吸附和脫附

• 表面活性劑及膠體

• 配方科學
• 膠體穩(wěn)定性
• 乳化、分散、泡沫穩(wěn)定性

• 薄膜的流變性

• 擴張流變
• 界面剪切流變（與KSV NIMA ISR 聯(lián)用）

5.2 客戶發(fā)表成果（部分）

1. Q. Guo et al., J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 630-631. (IF= 11.444)
2. Kumaki et al., Macromolecules 1988, 21, 749-755. (IF= 5.927)
3. S. Sheiko et al., Nature Materials 2013, 12, 735-740. (IF= 36.4)
4. Q. Zheng et al., ACS Nano 2011,  5(7), 6039–6051. (IF= 12.033)
5. Azin Fahimi et al., CARBON 2013, 64, 435 – 443. (IF=6.16)
6. Xiluan Wang et al., J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 6338–6342. (IF= 11.444)
7. Zhiyuan Zeng et al. Adv. Mater. 2012, 24, 4138–4142. (IF= 15.409)

6.

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