Kovac試劑公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：雞雌受體α(ERα)試劑盒 Anti-CORO1A Antibody熱休克蛋白90α抗體
雞NOD樣受體(NLR)試劑盒Anti-COX10 Antibody熱休克蛋白HSP105抗原
雞τ-蛋白激酶1(τPK1)試劑盒Anti-COX15 Antibody絲蛋白酶/線(xiàn)粒體絲蛋白酶多肽抗原
雞膀胱腫瘤抗原(BTA)試劑盒 Anti-COX11 Antibody離子

公司產(chǎn)品僅用于科研具有質(zhì)量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn)，咨詢(xún)并訂購(gòu)！

產(chǎn)品分類(lèi)：微生物染色

儲(chǔ)存條件：室溫,避光,12個(gè)月

用途：又稱(chēng)柯氏試劑或吲哚試劑,用于吲哚實(shí)驗(yàn)。

注意事項(xiàng)：陽(yáng)性呈紅色,即形成玫瑰吲哚,屬于一種顯色反應(yīng)試劑,主要成分為對(duì)二甲氨基苯JIA醛等。

 

 

配制與標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)原理：

1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。

2、標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的工作基準(zhǔn)試劑，基準(zhǔn)試劑的預(yù)處理：稱(chēng)量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。

配制步驟：

1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來(lái)水、純水洗凈，烘干、冷卻。

2、用直接稱(chēng)量法在干燥小燒杯中準(zhǔn)確稱(chēng)取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。

3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標(biāo)線(xiàn)，搖勻。

 

 

實(shí)驗(yàn)方法與判定：

1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

突曲霉20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框177抗體Human TALLA-1(T-cell acute lymphoblastic leukemia antigen) ELISA Kit人晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)免疫試劑盒

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栗疫菌卷曲螺旋域蛋白質(zhì)85C抗體Human SM/SPH(Sphingomyelin) ELISA Kit人脫氧核糖核Ⅰ(DNase-Ⅰ)免疫試劑盒

紅色紅曲白介1-β轉(zhuǎn)化樣凋亡蛋白6抗體Human Smad4/MADH4(Mothers Against Decapentaplegic Homolog 4) ELISA Kit人脫氧吡啶/脫氧吡啶啉(DPD)免疫試劑盒

平菇(江都156)白介1-β轉(zhuǎn)化樣凋亡蛋白6抗體Human SEMA7A(Semaphorin 7A) ELISA Kit人脫氫表雄硫酯(DHEA-S)免疫試劑盒

Pseudomonas entomophila L48表面趨化因子受體4抗體Human SEPCR/PROCR(Soluble Endothelial Protein C Receptor) ELISA Kit人脫氫表雄(DHEA)免疫試劑盒

產(chǎn)紫青霉CD19抗體Human sFMC(Soluble Fibrin Monomer Complex) ELISA Kit人脫-γ-羧基凝血原(DCP)免疫試劑盒

植物乳桿菌環(huán)氧合2/前列腺內(nèi)過(guò)氧化物合成2抗體Human SERT(Serotonin Transporter) ELISA Kit人褪黑(MT)免疫試劑盒

椿象紅球菌白分化抗原CD2AP抗體Human SIAE(Sialic Acid Acetylesterase) ELISA Kit人突觸泡蛋白抗體(SYP-Ab)免疫試劑盒

沙場(chǎng)鏈霉菌CD3/CD3-ε 抗體Human Anti HCV(Hepatitis C Virus Antibody) ELISA Kit人突觸泡蛋白(SYP)免疫試劑盒

多殺性巴氏桿菌Pasteurella│multocida 質(zhì)量規(guī)格：>98%Corin 覆盆子

圓錐曲霉Aspergillus│conicus 質(zhì)量規(guī)格：>97%,單氧化(MAO)抑制劑COP9 結(jié)構(gòu)光形態(tài)發(fā)生同源物亞基2試劑盒飛蓬酯乙

綠色鏈霉菌Streptomyces│viridis 質(zhì)量規(guī)格：>96.5%，BSCOLL2-1NO2 飛蓬苷
Kovac試劑OxLDL(Human oxidized lowdensity lipoprotein) ELISA Kit  人氧化低密度脂蛋白規(guī)格： 48T

MPIF-1/CCL23(Human Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 1) ELISA Kit  人骨髓抑制因子1規(guī)格： 48T

ADP(Human adiponectin) ELISA Kit  人脂聯(lián)su規(guī)格： 48T

HIS(Human Histamine) ELISA KIT  人組an規(guī)格： 48T

Human Resistin ELISA KIT   人抵抗su規(guī)格： 48T

使用方法：

1.  常用篩選濃度

注意：用來(lái)篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型，培養(yǎng)基，生長(zhǎng)條件和細(xì)胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對(duì)于第一次使用的實(shí)驗(yàn)體系建議通過(guò)建立殺滅曲線(xiàn)（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線(xiàn)，來(lái)確定最佳篩選濃度。

一般而言，哺乳動(dòng)物細(xì)胞50-500μg/mL；細(xì)菌/植物細(xì)胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 殺滅曲線(xiàn)的建立

注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞的抗生素濃度，可通過(guò)建立殺滅曲線(xiàn)（劑量反應(yīng)曲線(xiàn)）來(lái)實(shí)現(xiàn)，至少選擇5個(gè)濃度。

1）  第一天：未轉(zhuǎn)化的細(xì)胞按照20-25%的細(xì)胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過(guò)夜；注：對(duì)于需要更高密度來(lái)檢測(cè)活力的細(xì)胞，可增加接種量。

2）  根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動(dòng)物細(xì)胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。

3）  第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度藥物的培養(yǎng)基。每個(gè)濃度做三個(gè)平行孔。

4）  接下來(lái)每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。

5）  按照固定的周期（如每2天）進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)確定阻止未轉(zhuǎn)染細(xì)胞生長(zhǎng)的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細(xì)胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞篩選用的工作濃度。

3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的篩選

1）  轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來(lái)傳代細(xì)胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。

注意：細(xì)胞處于活躍分裂狀態(tài)時(shí)抗生素的殺傷。則當(dāng)細(xì)胞過(guò)于稠密，其效率會(huì)降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細(xì)胞稀釋至豐度不超過(guò)25%

2）  每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。

3）  篩選7天后觀(guān)察并評(píng)估細(xì)胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時(shí)間，這取決于宿主細(xì)胞類(lèi)型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。

4）   挑取并轉(zhuǎn)移5-10個(gè)抗性克隆于35mm細(xì)胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。

5）   之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。