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一、洗滌方法：實驗室經(jīng)常使用的各種玻璃儀器是否干凈，常常影響到分析結(jié)果的可靠性與準確性，所以保證所使用的玻璃儀器干凈是非常重要的。
洗滌璃儀器的方法很多，應根據(jù)試驗的要求、污物的性質(zhì)和污染的程度來選用。
需準確量取溶液的量器，清洗時不易使用毛刷，因長時間使用毛刷，容易磨損量器內(nèi)壁，使量取的物質(zhì)不準確。
玻璃器潔凈度檢查：內(nèi)壁應*被水潤濕而不掛水珠。
二、清洗方法：
(1)用水刷洗；
(2)用洗滌劑洗或肥皂液洗(做色譜或質(zhì)譜實驗不推薦此種方法，表面活性劑不容易清洗，對實驗結(jié)果可能存在影響)；
(3)用鉻洗液(20g重鉻酸鉀溶于加熱攪拌的40克水中，再慢慢加入360g工業(yè)濃鹽酸)：對有機物的油污去處能力強，但其腐蝕性強、有一定毒性，使用應注意安全；
(4)其他洗液：
堿性高錳酸鉀洗液：4g高錳酸鉀溶于水中，加入10g氫氧化鉀，用水稀釋至100ml。用于清洗油污或其它有機物質(zhì)。
草酸洗液：5-10g草酸溶于100ml水中，加入少量濃鹽酸。
此溶液用于洗滌高錳酸鉀洗后產(chǎn)生的二氧化錳。
碘-碘化鉀洗液(1g碘和2g碘化鉀溶于水，用水稀釋至100ml)：用于洗滌硝酸銀黑褐色殘留污物。
純酸洗液：1:1的鹽酸或硝酸。用于除去微量離子。
堿性洗液：10%氫氧化鈉水溶液。
加熱使用去油效果較好。
有機溶劑(乙醇、丙酮、苯)：用于洗去油污或溶于該溶劑的有機物。
三、干燥
玻璃應在每次試驗后洗凈干燥備用。
不同試驗對玻璃儀器的干燥程度有不同的要求，如：
滴定酸度用的三角瓶洗凈后即可使用，而脂肪測定中的三角瓶要求干燥的。
應根據(jù)不同要求來干燥儀器。
(1)晾干：
不急用的可倒置自然干燥；
(2)烘干：
可用105-120℃烘箱烘干(量器不可在烘箱烘干)；
(3)吹干：
急于干燥的可用熱風吹干(玻璃儀器烘干機)。
四、化驗室常用的其他器皿
酒精燈結(jié)構(gòu)簡單，使方便，但溫度較低；
按加熱方式分為直接加熱和旁加熱兩種；
使用時注意事項：
a.酒精燈是以酒精為燃料，燈內(nèi)的乙醇量不能超過其總體積2/3。
加乙醇時一定要先滅火，并等冷卻后再進行，周圍決不可有明火，如不慎將乙醇撒在燈的外部，一定要搽拭干凈后才能點火。
b.點火時決不允許用一個燈去點另一個燈。
c.滅火時，酒精燈一定要用燈帽蓋滅，不要用嘴吹。
溶劑過濾器
真空過濾裝置主要應于高效液相色譜流動相過濾、粒子物質(zhì)分析和微生物污染檢測。
它們是化學實驗室常備器材。
選用優(yōu)質(zhì)硼酸鹽玻璃或316L衛(wèi)生級不銹鋼為材質(zhì)，可在分析中過濾各種水溶液、有機物和腐蝕性液體，并可進行121℃熱壓消毒處理。
基本操作知識
(1)溶劑過濾器是碎品，切不可搬移，特別不能拿著夾子搬移
(2)過濾膜選擇要選擇合格產(chǎn)品，不合格的會溶進雜質(zhì)，可用待過濾的溶劑浸泡24小時看有無溶解現(xiàn)象，以考察過濾膜質(zhì)量
(3)過濾膜分有機和水系，要區(qū)分開。
(4)水系過濾，有機用有機膜，最好過濾后再混合，混合后的流動相用哪個比例大用哪種膜。
(5)膜不分反正，但最好光滑面向上，粗糟一面向下過濾效果會好。
(6)廢棄過濾膜不要隨意丟棄，過濾膜對環(huán)境有污染，不宜絳解。收集統(tǒng)一處理。
(7)溶劑過濾器配套的無油真空泵抽氣時，不要等液體空后再拔軟管，不宜拔出，會壓扁軟管，剩一點液時就停泵。
(8)過濾好的溶劑要避免二次污染。
TIPS：
有時做實驗時著急，
三角瓶磨砂口有水，抽濾完成后打不開了。
這時候不要著急了可以放冰箱里凍一下，很容易就打開了。
有的小伙伴也喜歡在試驗臺邊上均勻的敲，同樣可以打開。
五、常用玻璃儀器的使用
(一)移液管
1分類：
單標線移液管(稱大肚移液管)、分度吸量管(不*流出式、*流出式、吹出式)
2.單標線移液管用來準確移取一定體積的溶液。
單標線吸量管標線部分管徑較小，準確度較高；
分度吸量管讀數(shù)的刻度部分管徑大，準確度稍差，因此當量取整數(shù)體積的溶液時，常用相應大小的單標線吸量管而不用分度吸量管。
3.操作：
移?。阂鬁蚀_度比較高的實驗，吹管尖殘留的水，再用濾紙將管尖內(nèi)外的水搽去，然后用待取液涮洗3次，以確保所移取操作溶液濃度不變。
注意勿使溶液回流，以免稀釋及玷污溶液。
移取待吸溶液時，管尖插入液面下1-2cm(太深管外壁粘附過多溶液；太淺：液面下降后吸空)。
讀數(shù)：
視線與溶液彎液面的低點在同一水平線上。
放出：
管尖接觸器皿內(nèi)壁，使容器傾斜而管直立，自由順壁留下；
移液管從接收容器移走之前，需等待3s，保證液體*流出。
(二)容量瓶
主要是用來配制準確濃度的溶液。用容量瓶前，應先檢查容量瓶的體積是否與所要求的一致；若配制見光易分解物質(zhì)的溶液，應選擇棕色容量瓶；磨口塞或塑料塞是否漏水。
1.試漏：
加自來水至標線附近，塞緊瓶塞，用食指按住塞子，將瓶倒立2min，用干濾紙沿瓶口縫隙處檢查有無水滲出。如不漏水，旋轉(zhuǎn)瓶塞180°，再倒立2min，檢查。
2.注意事項：
向容量瓶中轉(zhuǎn)移溶液時必須用玻璃棒；不能用手掌握住瓶身，以免造成液體膨脹；當容量瓶內(nèi)的容積達到3/4左右時，將容量瓶搖動幾周(勿倒轉(zhuǎn))，使溶液初步混勻，然后把容量瓶放在桌子上，慢慢加水到接近標線1cm左右，等1-2min，使粘附在瓶頸內(nèi)壁的溶液留下，加水至彎液面下低點與標線相切；熱溶液應冷卻至室溫才能注入容量瓶，否則可造成體積誤差；容量瓶不能久貯溶液，尤其是堿液，會腐蝕玻璃使瓶塞粘住，無法打開；容量瓶用畢，應用水沖洗干凈；如長期不用，將磨口處洗凈吸干，墊上紙片。
(三)滴定管
滴定管是為了放出不確定量液體的容量儀器。
1.分類：酸式滴定管(盛放酸性、中性、氧化性溶液)、堿式滴定管(盛放堿液)
2.使用
洗滌：無明顯油污的滴定管，直接用自來水沖洗。若有油污，則用鉻酸洗液洗滌。堿式滴定管洗滌時，要注意不能使鉻酸洗液直接接觸橡皮管。
涂油：用濾紙擦凈活塞和塞座，用手指蘸少量凡士林，在活塞兩端涂上薄薄一層。把活塞垂直插入塞座內(nèi)，向同一方向作圓周運動，直到從外面觀察，凡士林均勻透明為止。如果涂油太多，很容易將出口管尖堵塞，可先用水充滿全管，將出口端浸入熱水中，溫濕片刻后，打開活塞，使管內(nèi)的水流突然流出，將溶化的油脂帶出。
試漏：滴定管使用前必須檢查，確保不漏。將酸式滴定管裝滿蒸餾水，垂直夾在滴定架上，放置5min，觀察管尖處是否有水滴滴下，活塞縫隙處是否有水滲出，若不滲，將活塞旋轉(zhuǎn)180°，放置5min，再觀察一次。堿式滴定管只需裝滿蒸餾水，垂直夾在滴定架上，放置5min，觀察管尖處是否有水滴滴下即可。
排氣：用右手拿酸式滴定管上部無刻度處，滴定管傾斜約30°，左手迅速打開活塞使溶液沖出，如仍有氣泡，可重復操作幾次，如仍有可能出口管部分沒洗干凈，需重洗。將堿式滴定管垂直夾在滴定架上，使膠皮管向上彎曲，出口管斜向上，往一旁輕輕捏橡皮管，使溶液從管口噴出，以排出氣泡。
3.操作：酸式滴定管操作：左手控制活塞，無名指和小指向手心彎曲，輕輕抵住出口管，大拇指在前，食指和中指在后，手指略微彎曲，輕輕向內(nèi)扣住活塞，手心空握，以防頂出活塞，造成漏液。
堿式滴定管操作：左手拇指在前，食指在后，捏住橡皮管中玻璃珠所在部位稍上的地方，向右方擠橡皮管，使其與玻璃珠之間形成一條縫隙，從而放出溶液。注意不能捏玻璃珠下方的膠皮管，以免當松手時空氣進入而形成氣泡，也不要用力捏壓玻璃珠，容易使玻璃珠上下游走。每次滴定最好都從讀數(shù)0.00開始。滴定時出口管尖處不得有懸液，滴定時滴定管下端伸入瓶口約1cm，滴定結(jié)束時出口管嘴上懸液應用三角瓶內(nèi)壁沾下。
4.讀數(shù)：可將滴定管夾在滴定架上，也可從管架上取下，用手拿著滴定管上部無刻度處，兩種方法均需使管保持垂直，必須注意初
初讀與終讀應采用同一種讀數(shù)方法。
無色溶液：視線與溶液彎液面的低點在同一水平線上。
有色溶液：讀取液面兩側(cè)的最高點。
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