ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！
產品名稱：鱗狀細胞癌相關抗原2免費代測試劑盒說明
英文名稱：squamous cell carcinoma related antigen2
檢測范圍：125pg/mL~4000pg/mL
貨號：YS-E989529
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關聯(lián)的，不能混用其他商的產品。只有嚴格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。
7、所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
貂源細胞米格列奈鈣(標準品)質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Mitiglinide calcium Hydrate

MMP7 Others Human  MMP7 細胞裂解液 (陽性對照) 丙基硫氧嘧 /6-正丙基-2-硫代尿嘧質量規(guī)格：>99%,BRPropylthiouracil

CM-R052大鼠平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL環(huán)嗪酮（標準品）質量規(guī)格：分析標準品,98%Hexazinone

RSPO2 Others Human  FTLS / RSPO2 (186 Leu/Pro) 細胞裂解液 (陽性對照) 氯吡嘧磺?。藴势罚┵|量規(guī)格：分析標準品,99.5%Halosulfuron-methyl

小鼠關節(jié)軟骨細胞*培養(yǎng)基 100mL噻螨酮（標準品）質量規(guī)格：分析標準品,99.5% Hexythiazox
小鼠神經皮質細胞(MN-c)(1×106) LncaP, 前列腺癌細胞 Human二氧化錫(> 99%,BR)質量規(guī)格：> 99%,BRTin (IV) oxide

豚鼠胚胎細胞;104C1亞鈦(>98%,BR)質量規(guī)格：>98%,BRTitanium (III) sulfate

FKBP7 Others Human  PPIase / FKBP7 細胞裂解液 (陽性對照) 鈦(>96%,BR)質量規(guī)格：>96%,BRTitanium (IV) sulfate

前列腺成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL檸檬酸三丁酯(>98%,BR)質量規(guī)格：>98%,BRTributyl

HaCaT細胞，正常皮膚細胞 淋病柰瑟氏菌 小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);DG6-VAP33-GFP布地奈德-d8質量規(guī)格：美國進口Budesonide-d8
PRAP1 Others Human  PRAP1 / Proline-rich acidic 細胞裂解液 (陽性對照) potewwiumBIcaonaTE碳酸氫鉀試劑級白色結晶粉末RTsigma

胚胎，皮膚，肌肉;M-7米氏酮 Michler's ketone,98% 90-94-8 25G 通用試劑

大鼠胰島β細胞瘤細胞;RIN-m5F 原位胰腺腺癌細胞，BxPC-3細胞 MM45T.Li細胞，鼠肝癌細胞系格拉司瓊相關物質C Grcnisqtron Rqlctqd CoMpound C;N-[(1R,3r,5S)-9-czcbicyclo[3.3.1]non-3-yl]-1-Mqthyl-1H-indczolq-3-ccrboxcMidq xy7nochloridq 141136-01-8

T24, 膀胱癌細胞 HumanGumcopal硬樹脂5克BR，99%

FCRL1 Others Human  FCRL1 / IFGP1 細胞裂解液 (陽性對照) 二;基二DietxylaMine;
鱗狀細胞癌相關抗原2免費代測試劑盒說明ADIPOQ Protein Human 重組 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白 (Fc 標簽)細孔柱層析硅膠(20-60目,FCP Grade)Silica gel for column chromatography質量規(guī)格：20-60目,層析用

胚肺成纖維細胞;MRC-5 QBC-939, 膽管癌細胞 Human細孔柱層析硅膠(100-200目,FCP Grade)Silica gel for column chromatography質量規(guī)格：100-200目,層析用

小鼠胚胎成骨細胞前體細胞;MC3T3-E1細孔柱層析硅膠(300-400目,FCP Grade)Silica gel for column chromatography質量規(guī)格：300-400目,層析用

SERPINC1 Others Cynomolgus 食蟹猴 SerpinC1 / AithrombinIII / ATIII 細胞裂解液 (陽性對照) 大孔柱層析硅膠(20-60目,FCP Grade)Silica gel for column chromatography質量規(guī)格：20-60目,層析用

CNE-2Z 鼻咽癌母系細胞大孔柱層析硅膠(100-200目,FCP Grade)Silica gel for column chromatography質量規(guī)格：100-200目,層析用
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。